Due moduli dedicati
Sostanze e miscele; sostanze, miscele e processi. Due applicativi con le rispettive metodologie in un ambiente comune.
Il Regolamento (CE) n. 1272/2008 (CLP – Classification, Labelling and
Packaging) e successive modifiche e integrazioni, entrato in vigore il 20
gennaio 2009, ha introdotto nell’Unione Europea un sistema armonizzato di
classificazione, etichettatura e imballaggio di sostanze e miscele
pericolose.
Lo scopo è armonizzare i criteri di classificazione ed etichettatura e
garantire un elevato livello di protezione per la salute umana e
l’ambiente, favorendo al tempo stesso la libera circolazione delle sostanze
chimiche e l’innovazione.
Obiettivo del Regolamento è determinare quali proprietà rendono una sostanza o miscela “pericolosa”, così che i pericoli possano essere identificati e comunicati in modo uniforme lungo la catena di fornitura.
Il Regolamento (CE) n. 1272/2008 (CLP) e s.m.i. definisce i criteri per classificare le sostanze e le miscele pericolose e stabilisce le modalità di etichettatura e imballaggio; il modello Mo.Va.Ris.Ch utilizza queste informazioni (frasi H, pittogrammi, SDS) per valutare il rischio chimico per la salute.
Questa sinergia consente di passare dalla classificazione normativa alla valutazione operativa del rischio in azienda.
Il Regolamento (CE) n. 1272/2008 (CLP) e successive modifiche e integrazioni si basa sul sistema globale armonizzato (GHS – Globally Harmonized System) delle Nazioni Unite per la classificazione ed etichettatura delle sostanze e miscele pericolose.
Lo scopo del Regolamento CLP è:
Il CLP consente di determinare quali proprietà fisiche, tossicologiche e ambientali rendono una sostanza o miscela “pericolosa”.
Le proprietà considerate dal Regolamento (CE) n. 1272/2008 (CLP) e s.m.i. comprendono:
CLP adotta pittogrammi, frasi di pericolo e consigli di prudenza armonizzati, coerenti con il GHS ONU.
Il CLP definisce un sistema completo di comunicazione del pericolo: dalle avvertenze (“Pericolo” / “Attenzione”) ai pittogrammi, fino alle frasi di pericolo (H), indicazioni supplementari (EUH) e consigli di prudenza (P).
Il CLP prevede due livelli di avvertenza:
Per alcune sostanze (ad esempio tossicità acuta categoria 1 e tossicità cronica categoria 1 per l’ambiente acquatico), anziché solo limiti di concentrazione specifici, il CLP introduce i cosiddetti “fattori M” (fattori moltiplicatori) per rappresentare l’elevata pericolosità.
Il Regolamento (CE) n. 1272/2008 (CLP) e s.m.i. prevede inoltre l’indicazione di informazioni aggiuntive (“Notazioni”) per sostanze e miscele, utili a evidenziare particolari modalità di esposizione o rischi specifici.
Per una sostanza classificata secondo il CLP vengono fornite informazioni su:
Questi elementi sono la base per la comunicazione del pericolo e per l’alimentazione dei modelli di valutazione del rischio chimico, come Mo.Va.Ris.Ch.
Le Schede di Dati di Sicurezza (SDS) sono lo strumento centrale per trasferire le informazioni CLP dall’azienda fornitrice all’utilizzatore professionale.
La Scheda Dati di Sicurezza (SDS) è fornita all’utilizzatore professionale per ogni sostanza o miscela pericolosa e riporta:
Le SDS sono utili sia per chi si occupa di salute e sicurezza (RSPP, consulenti) sia per i lavoratori, che devono averle disponibili per verificare i comportamenti corretti da tenere.
La SDS può essere fornita in formato cartaceo o elettronico e deve essere disponibile nella lingua del Paese destinatario. Le informazioni devono essere riportate in forma chiara e sintetica, tenendo conto delle esigenze degli utilizzatori; alle SDS sono allegati anche gli scenari di esposizione.
Il fornitore (produttore o distributore) è tenuto ad aggiornare le SDS delle sostanze o miscele che pone in commercio. La SDS è costituita obbligatoriamente da 16 punti, che devono essere rispettati, salvo il caso in cui sia giustificata l’assenza di informazioni per qualche sezione.
Alcune azioni operative sono fondamentali per integrare correttamente il Regolamento (CE) n. 1272/2008 (CLP) e s.m.i. nella gestione del rischio chimico sul luogo di lavoro.
Nella maggior parte dei casi, i fornitori devono decidere in merito alla classificazione di una sostanza o miscela attuando la procedura di “autoclassificazione”. Per alcune sostanze particolarmente pericolose (cancerogene, mutagene, tossiche per la riproduzione, sensibilizzanti delle vie respiratorie, biocidi, prodotti fitosanitari), la classificazione è armonizzata a livello UE e deve essere obbligatoriamente applicata.
Il Regolamento CLP stabilisce quando una sostanza o miscela deve essere etichettata come pericolosa e quali elementi devono comparire obbligatoriamente in etichetta.
I fornitori sono tenuti a etichettare una sostanza o miscela contenuta in un imballaggio ai sensi del Regolamento (CE) n. 1272/2008 (CLP) e successive modifiche e integrazioni prima di immetterla sul mercato quando:
Per sostanze di particolare preoccupazione (CMR, sensibilizzanti respiratori, biocidi, fitosanitari) la classificazione può essere armonizzata a livello UE. Le classificazioni armonizzate storiche sono state convertite in classificazioni armonizzate CLP e devono essere applicate obbligatoriamente.
Il Regolamento (CE) n. 1272/2008 (CLP) e s.m.i. fornisce classificazioni, frasi H e SDS; Movarisch Pro Excel utilizza questi dati per calcolare l’indice di pericolo P e l’esposizione E secondo il modello Mo.Va.Ris.Ch.
La versione Pro permette, a differenza della versione gratuita, di eseguire più valutazioni di sostanze e miscele nella stessa “routine” di calcolo, oltre alla possibilità di valutare più gruppi omogenei a cui applicare la valutazione.
In pratica è possibile effettuare la valutazione completa del rischio chimico per la salute di un’azienda e salvare le valutazioni per aggiornamenti futuri.
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Movarisch Pro Web porta il modello Mo.Va.Ris.Ch e le logiche del Regolamento (CE) n. 1272/2008 (CLP) e s.m.i. in un’applicazione Web: stesso metodo, interfaccia browser, nessuna installazione.
Movarisch Pro Web è la versione online del modello Mo.Va.Ris.Ch, che consente di:
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Il D.Lgs. 135/2024 introduce restrizioni e novità legate alle frasi H del Regolamento (CE) n. 1272/2008 (CLP) e s.m.i., con particolare attenzione alle sostanze CMR e reprotossiche.
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Sostanze e miscele; sostanze, miscele e processi. Due applicativi con le rispettive metodologie in un ambiente comune.
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